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本轮疫情整体进入扫尾阶段!又有好消息传来!

11月21日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例38例。其中境外输入病例31例(山东7例,广西6例,上海5例,云南4例,河南2例,广东2例,四川2例,辽宁1例,浙江1例,陕西1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(河南2例,辽宁1例,浙江1例,广西1例);本土病例7例(辽宁5例,均在大连市;云南2例,均在德宏傣族景颇族自治州)。无新增死亡病例。新增疑似病例2例,均为境外输入病例(均在上海)。



本轮疫情整体上进入扫尾阶段


近日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍进一步做好冬春季疫情防控工作有关情况。

会上,国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,截至目前,本土疫情波及的省份中,有8个省份连续14天以上无新增本土确诊病例,额济纳、黑河、大连等边境口岸城市疫情得到快速有效处置,多个省份在一个潜伏期左右控制住疫情,全国本轮疫情整体上进入扫尾阶段。



大连疫情总体趋稳 病例数明显减少


国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,目前全国疫情整体呈现向好态势,多省疫情均已得到控制,除辽宁省大连市以外,其他省份近日仅个别地方有零星病例报告,病例主要来自集中隔离点和风险管控区域。


大连疫情总体趋于平稳,病例数明显减少,风险持续下降,但局部地区仍存在社区传播风险,需警惕疫情反复。国家卫生健康委将密切关注各地疫情发展形势,全力做好常态化疫情防控和突发疫情处置工作。


辽宁省新增5例本土新冠病例


11月21日0时至24时,辽宁省新增5例本土新冠肺炎确诊病例,为大连市报告;新增1例境外输入新冠肺炎确诊病例(为无症状感染者转为确诊病例),为沈阳市报告。当日治愈出院本土新冠肺炎确诊病例19例、本土无症状感染者6例。


4+55!全国疫情风险地区最新汇总


截至11月22日8时

全国共有4个高风险地区

55个中风险地区




我国新冠病毒疫苗接种已覆盖12.25亿人


国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,这次疫情虽然涉及面广,病毒传播速度快,但都在较短时间内得到有效控制。在疫情防控方面,国家卫健委借鉴多地疫情处置经验,在抓早抓小、快速控制疫情等方面采取了有力措施。


此外

这次疫情能在较短时间内

得到有效控制

还得益于我国较高的

新冠病毒疫苗接种率


截至11月19日,我国疫苗接种已覆盖12.25亿人完成全程接种的10.76亿人,人群覆盖率分别达到了86.9%76.3%加强免疫接种6573万人,为阻断新冠病毒的传播、防止重症的发生等起到了重要作用。


钟南山:鼓励更多老年人进行疫苗接种


近日,第三届中国老年健康国际论坛在珠海召开。开幕式上,中国工程院院士钟南山致辞时表示,目前70-80年龄段老年人疫苗接种率较低,应该鼓励更多老年人进行疫苗接种,有效做到早期预防。



会上,针对老年人健康钟南山提出三点建议:


1

重视早期预防,康养比医养更适用于老年人群。

2

重视创新,新技术、新产品应用的交叉学科创新对于老年人医学有重要作用。

3

重视心理健康建设,老年人也要有目标有追求,多挖掘自身的积极意义。


钟南山表示,随着社会的发展,“健康”已经从以治疗为中心逐渐转变为以预防、医养与康养相结合为中心,现在老年健康的核心内容,就是更重视老年人的早期异常,早发现、早诊断、早治疗


在当前新冠肺炎疫情下,钟南山鼓励老年人积极参与疫苗接种,让高危人群达到群体免疫,这就是以预防为中心的重要一环。在预防、康养相结合方面,钟南山强调,一定要有创新,要注重交叉学科的结合,包括将数学、物理、化学、人工智能等多方融合,从而去达到更多、更大的突破。


我国多种抗新冠病毒药物有新进展


新冠肺炎疫情发生以来,我国在医疗救治工作中不断研究探索有效治疗手段,着手开展了抗新冠病毒药物的研发工作。目前已经有多种药物完成临床前研究,并进入临床试验阶段。


VV116



VV116是由中科院上海药物研究所、中科院武汉病毒研究所和中科院新疆理化技术研究所等国内多家科研机构共同研制的一种可口服核苷类抗新冠病毒候选药物


临床前药效学研究显示,VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株,例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用



中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现,口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下,可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化,一系列临床前安全性评价实验显示,VV116的安全性较好且无遗传毒性。



中国科学院上海药物研究所研究员 沈敬山:

目前,我们现在把它(VV116)叫候选药物,临床前研究全面完成以后,首先在乌兹别克斯坦获准开展临床试验,而且这个临床试验是I期、II期、III期是同时开展。在国内,现在临床试验也在进行中,大家都非常期盼从临床来的数据。


FB2001


在中科院上海药物研究所的另外一间实验室内,科研人员们正在研究的是另一种抗新冠病毒候选药物FB2001


该药物是由中科院上海药物研究所、上海科技大学和中科院武汉病毒研究所等单位共同研发。


课题组负责人柳红研究员告诉记者,他们主要针对新冠病毒复制周期过程中的一个非常重要的靶标3CL蛋白水解酶进行创新药研究,FB2001就是他们从实验中发现的一个活性化合物。



中国科学院上海药物研究所研究员 柳红:

这个化合物(FB2001)具有非常好的酶的抑制活性,同时在新冠病毒中也有很好的抗病毒的效果。2021年的3月份,在美国进行了I期临床研究。在这个过程中,相关研究工作也发表在《科学》(Science)上。



据了解,针对抗新冠病毒药物的研发工作,中科院上海药物研究所已经在筛选体系的建设、虚拟筛选、高通量筛选、先导化合物的发现以及后续小分子候选药物的研发方面都取得了很好的进展。



中国科学院上海药物研究所所长 李佳:

两个新药分别都已经完成临床前研究进入临床,一个在美国,一个在乌兹别克斯坦进行临床研究,我相信通过临床I期、II期、III期不断验证,如果能证实我们的药能很好地保护新冠病人的话,对全世界的新冠病人都是一个很重要的支撑。



普克鲁胺


除此以外,一款具有我国自主知识产权的新药“普克鲁胺”在巴西从2020年9月起相继开启了三项临床试验。结果显示,该药物对男女轻中症非住院患者的住院保护率为92%,并将重症患者死亡风险降低78%。


目前,普克鲁胺正在美国、巴西、南非、阿根廷、马来西亚、菲律宾等国家开展治疗轻中症新冠患者的III期全球多中心临床试验,同时也在美国、中国、菲律宾、巴西等国家进行治疗重症新冠患者的III期全球多中心临床试验,并于今年10月1日在美国的临床中心完成了首例患者入组及给药,该临床试验结果预计2022年上半年披露。



普克鲁胺研发负责人 马连东:

普克鲁胺可以通过抑制新冠病毒进入细胞的两个重要蛋白质,一个叫ACE2,一个叫TMPRSS2。普克鲁胺可以调节这两个蛋白质的水平,让它下降,这样的话会阻止病毒从细胞外进入到细胞内进行复制。第二个通过抑制的炎症分子风暴来降低死亡风险,这是我们最重要的两个机制,是我们自主研发和自己团队完成的。


来源:东方网、央视新闻、北京日报、广州日报

编辑:常津铭


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